Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanethidine.

Loại thuốc

Thuốc hạ huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 25 mg (dạng guanethidin monosulfat). 

Ống tiêm: 10 mg/ml (dạng guanethidin monosulfat).

Dung dịch nhỏ mắt: 5% (10 ml).

Molsidomine là một thuốc giãn mạch hoạt động lâu dài, thuộc nhóm thuốc được gọi là syndnones. Thật thú vị, nó đang được nghiên cứu như là một biện pháp phòng ngừa trong nhồi máu não [A31932].

Kháng nguyên protein capsid loại 52L1 ở người được chứa trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 52 Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như vi-rút tinh khiết (VLPs) của capsid chính (L1) protein của loại HPV 52 được sản xuất bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Cúm một loại virut a / michigan / 45/2015 (h1n1) kháng nguyên hemagglutinin tái tổ hợp là một loại vắc-xin.

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

Một axit D-α-amino là đồng phân D của arginine (chỉ có dạng L là hoạt động sinh lý).

Esmirtazapine (SCH 900265) là một loại thuốc đang được Organon phát triển để điều trị các triệu chứng mất ngủ và vận mạch (ví dụ, bốc hỏa) liên quan đến mãn kinh. Esmirtazapine là (S) - (+) - enantome của mirtazapine và sở hữu dược lý tổng thể tương tự, bao gồm các hành động chủ vận đảo ngược ở các thụ thể H1 và 5-HT2 và các hoạt động đối kháng ở các thụ thể α2-adrenergic. Merck đã chấm dứt chương trình phát triển lâm sàng nội bộ cho esmirtazapine kể từ tháng 3 năm 2010.

Cycrimine là một loại thuốc được sử dụng để làm giảm nồng độ acetylcholine để trả lại sự cân bằng với dopamine trong điều trị và kiểm soát bệnh Parkinson.

Helium He-3 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00846014 (Hen suyễn và Helium-3 MRI).

Gaboxadol còn được gọi là 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo (5,4-c) pyridin-3-ol (THIP) là một loại thuốc hỗ trợ giấc ngủ thử nghiệm được phát triển bởi Lundbeck và Merck. Vào tháng 3 năm 2007, Merck và H. Lundbeck đã hủy bỏ công việc về thuốc, với lý do lo ngại về an toàn và sự thất bại của một thử nghiệm hiệu quả. Nó hoạt động trên hệ thống GABA, nhưng có thể theo một cách khác từ các loại thuốc benzodiazepin, nonbenzodiazepin và barbiturat - (Valium, Sodium Pentothal, Ambien, v.v.). Lundbeck nói rằng gaboxadol cũng làm tăng giấc ngủ sâu (giai đoạn 4). Đó là, tuy nhiên, không củng cố như các thuốc benzodiazepin. [Wikipedia]

EG004 là một sản phẩm mới bao gồm một thiết bị phân phối tại địa phương và một loại thuốc dựa trên gen, được phát triển để ngăn chặn sự tắc nghẽn tĩnh mạch và động mạch thường xảy ra sau phẫu thuật mạch máu. Thị trường mục tiêu ban đầu là phẫu thuật ghép thẩm tách máu, một thủ thuật trong đó bệnh nhân bị suy thận có một ống nhựa ghép giữa các mạch máu nói chung ở cẳng tay để máu có thể được lọc thường xuyên bằng máy lọc máu. EG004 đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II, đây là phần đầu tiên của nghiên cứu pha II / III mà nó đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban tư vấn DNA tái tổ hợp Hoa Kỳ (RAC).

Phấn hoa Cynodon dactylon, còn được gọi là phấn hoa cỏ bermuda, là một chiết xuất phấn hoa cỏ tiêu chuẩn được sử dụng để chẩn đoán và điều trị bệnh dị ứng với phấn hoa cỏ. Nó có thể được tiêm dưới da, trong da và dưới da để bắt đầu phản ứng miễn dịch trong trường hợp phản ứng dị ứng. Chiết xuất dị ứng chẩn đoán chủ yếu được chỉ định để thiết lập mức độ phù hợp lâm sàng của các chất gây dị ứng cụ thể mà bệnh nhân đã tiếp xúc và mức độ nhạy cảm của bệnh nhân đối với dị ứng đó.